Genetických predispozic k chorobám
Naštěstí, většina dětí přicházejí v tomto světě, normální a zdravé. V dospělosti děti měly svůj podíl na nachlazení, kašle, bolestmi břicha a další drobné onemocnění. V porovnání s běžnými dětskými neduhy, dědičných chorob jsou vzácné, ale oni přece nastávají, a všichni rodiče by měli být informováni o nejčastějších ty. Genetické poradenství je vhodné pro rodiče, kteří jsou v některých vysoce rizikových skupin
Central jakéhokoliv projednání dědičných chorob je porozumění základě dědičnosti -. Gen. Geny jsou kousky chemických informací, které určují všechny naše vrozenými vlastnostmi. Jsou provedeny ve strukturách označovaných chromozomy v jádru všech buněk.
Geny jsou složeny z různých uspořádání molekul deoxyribonukleové kyseliny (DNA), která tvoří chromozomy. Každý gen, na základě své jedinečné DNA sekvence, má kód pro určitý znak.
S výjimkou pohlavních buněk (vajíčka a spermie), každá buňka v těle obsahuje 46 chromozomů. Čtyřicet čtyři chromozomů se nazývají autosomy. Zbývající dva chromosomy jsou pohlavní chromozómy.
Autosomální chromozómy jsou spárovány. Pro každý pár, jeden chromozóm pochází od jednotlivce matky, druhá od otce. Každý gen na jednom chromozomu je uzavřeno na odpovídající genu na druhém chromozomu. Tedy, pro každé genetické vlastnosti, jsou dva geny.
Tyto dva geny, které poskytují kód pro vlastnost nemusí být identické. Například, v případě dvojice gen určuje barvu očí, jeden gen může kódovat modré oči, druhý pro hnědé oči. Vzhledem k tomu, gen pro hnědé oči, je dominantní, budou oči hnědá. Gen pro modré oči, je recesivní. Osoba s hnědýma očima, může mít také dva geny pro hnědé oči. Pro dominantní rys který má být exprimován, avšak pouze jeden dominantní gen je nezbytné. Osoba s modrýma očima, musí mít dva geny pro modrýma očima. Aby vyjádřil své případné recesivní vlastnost, je nutná dvojitá dávka recesivních genů. Osoba s pouze jednu kopii ustupující gen exponátů žádný důkaz znaku.
Stejně jako barva očí, některé nemoci jsou geneticky podmíněné. V některých případech, defektní gen byl předán z generace na generaci v rodině dopravci, kteří nevykazují žádné příznaky nemoci.
