Procházet článek Endometrióza Léčba endometriózy Léčba
Máte-li endometriózu, nebo znáte někoho, kdo dělá, možná budete mít zájem vědět, při vyhledávání na léčbu endometriózy, že neexistuje žádný lék na endometriózu , Nicméně, existuje řada možností léčby a řízení endometrióza, jakmile diagnóza. Léčba endometriózy spadá do čtyř, obecných kategorií:
Lékařský: Nejčastější lékařské terapie pro endometriózy jsou hormonální antikoncepční přípravky a ostatní hormonální režimy, jako je například agonisty GnRH (gonadotropin uvolňující hormon léky), které řídí hormonální stimulace endometriální tkáň. Příklady FDA GnRH agonistů patří: LUPRON (leuprorelin), Synarel (nafarelin), a Zoladex (goserelin). Hormonální (orální, transdermální nebo injekční) antikoncepce, spolu s nesteroidní protizánětlivé látky (NSAID), jako je ibuprofen, jsou vedení první linie u většiny pacientů, kteří trpí pánevní bolesti. Mohou být použity po neomezenou dobu k řízení symptomů, z části proto, že jsou levnější a jednodušší, s menšími vedlejšími účinky, než jiné hormonální léčby. Nicméně, některé ženy mohou pocítit nežádoucí účinky, které jsou nepříjemné. V případě, že bolest nereaguje na perorální antikoncepce ve lhůtě tří měsíců, pak se vaše zdravotník by měl zkusit něco jiného
agonisté GnRH:. (Gonadotropin-uvolňující hormon) Toto je třída hormonů, které bylo prokázáno, že pomoc dočasně zmírnit endometriózy tím, že blokuje produkci estrogenu, který stimuluje jeho růst. GnRH agonisté může mít nežádoucí účinky, včetně příznaky menopauzy spouštěné estrogenu, jako jsou návaly horka, vaginální suchost a výraznou ztrátou kostní hmoty. Hormonální terapie, kombinace estrogenu a progestinu hormony, typicky je předepsán pro zmírnění těchto nežádoucích účinků, takže léčba agonisty GnRH může pokračovat po dobu šesti měsíců nebo déle, je-li to nutné. Nicméně, bezpečnost hormonální terapie jak pro krátkodobé i dlouhodobé užívání je pod intenzivním dohledem federální vládou v důsledku identifikovaných rizik několika hlavních studií provedených v roce 2002.
V lednu 2003, USA Food and Drug Administration (FDA) oznámil, že to bude vyžadovat nové, zvýrazněný v krabici, varování na všech estrogenové přípravky určené pro použití u žen po menopauze. Tzv " black box " je nejsilnější krok FDA může trvat varovat spotřebitele potenciálních rizik z léků. Varování upozorňuje na zvýšené riziko onemocnění srdce, infarktu, mrtvice a rakoviny prsu z
[1] 