Chromozomy samozřejmě obsahují dlouhé řetězce DNA, postavené s opakující se podjednotky známé jako nukleotidy. To znamená, že jediný gen je konečná úsek DNA se specifickou sekvencí nukleotidů. Tyto nukleotidy působit jako vzor pro specifického proteinu, která se dostane smontované v buňce za použití vícestupňový proces.
Bílkoviny jsou workhorses buněk. Pomáhají vybudovat fyzickou infrastrukturu, ale také kontrolovat a regulovat důležitých metabolických drah. Pokud genu Závady - v případě, řekněme, jeho sekvence nukleotidů dostane míchaná - pak jeho odpovídající protein nebude provedena, nebo nebude provedena správně. Biologové toto nazvat mutace a mutace mohou vést ke všem druhům problémů, jako je rakovina a fenylketonurií.
Genová terapie se snaží obnovit nebo nahradit defektní gen, čímž se zpět schopnost buňky, aby se chybějící protein. Na papíře, je to jednoduché: Stačí jednoduše vložit správnou verzi genu do řetězce DNA. Ve skutečnosti je to trochu složitější, protože buňky vyžadovat nějakou vnější pomoc ve formě viru. Asi si myslíte virů, jako činidla, které způsobují infekce - neštovice, chřipka, vzteklina nebo AIDS. V genové terapii, vědci používají tyto drobné obývacího ale ne-žijící částice dát buňce genetickou člověka. V další části se budeme zkoumat, které viry se používají a proč.
Viry jsou genové terapie vektorů
Viry zmateni biology let. Mohli vidět účinky virů - nemoci - ale nemohli izolovat infekčního agenta. Zpočátku si mysleli, že se zabývali extrémně malých bakteriálních buněk. Potom, uprostřed závanu zájmu virů, americký vědec Wendell Stanley krystalizuje částic zodpovědných za nemoc tabákové mozaiky a popsané
