4. Sex Stanovení
U zvířat a některých rostlin, existuje výjimka z pravidla, že chromozómy somatických buněk jeví jako homologních párů. Mužský a ženský těchto druhů se liší do určité míry ve struktuře chromozómů a funkce. Například, lidský muž, má pouze 22 spárované homologních chromozomů; má dvě nepárové chromozómy, nazvaný X a Y. Každý somatických buněk ze samice má 23 párů, včetně páru X chromozomů.
Polovina lidské samčí gamety obsahují X chromozómy, a poloviny obsahují Y chromozómy. Při oplodnění, jestliže muž gamete obsahující chromozom X se spojí s ženským gamete, žena organismus je produkován. Je-li zástrčka gamete obsahující Y chromozom spojuje s vnitřním gamete, nový organismus být muž. Samec rodič, tedy určuje pohlaví potomků.
Techniky byly vyvinuty, které mohou oddělují sperma (i mužské pohlavní buňky), který obsahuje X chromozómy od spermatu obsahující chromozomy Y. Je možné předem určit pohlaví dítěte pomocí umělého oplodnění se spermií obsahující buď X chromozómy, nebo chromozomy Y.
5. Sex Vazba
Vlastnosti kontrolované geny se nacházejí na X a Y chromozómy se říká, že sex spojen. Tyto vlastnosti mohou být vystaveny v následujících generacích v různých způsobech, než zvláštností ovládaných jinými geny. Například, recesivní znaky objevují častěji u mužů než u žen, v případě, že vlastnosti jsou prováděny na X chromozómy. Tato vyšší frekvence je v důsledku skutečnosti, že samčí organismus přijímá pouze jeden chromozom X, ze samičího rodiče. Vzhledem k tomu, že je nakloněný být žádná alela na chromozomu Y působit proti recesivní gen nachází na chromozomu X, objeví se recesivní zvláštnost. Žena nebude vykazovat znak, pokud recesivní gen je na obou jejích X chromozómy.
Tato onemocnění a podmínky jako hemofilií (onemocnění krve), barvosleposti a svalové dystrofie jsou recesivní, sex-spojený rysy, které jsou častější u mužů než u žen.
6. Interakce genů
I když geny se nazývají jednotky dědičnosti, to neznamená, že jeden gen řídí jednu zvláštnost. Geny v organismu ovlivňují. Jeden gen může ovlivnit mnoho zvláštností, a jeden rys může být stanovena mnoha genů.
Genomický imprinting
Podle Mendelian zásad, nezáleží na tom, zda se daný gen (nebo skupině genů) pro dědičný rys-barva květu, například, byl převzat ze samčího rodiče nebo z ženské
