Studie provedená na místech Illinois, Kalifornie, a Utah, včetně 56 dětí s autismem, od tří let do věku 12 let Děti se setkali autistického kritéria výtržností po dobu dvou měřítek používaných k měření " jádro " příznaky autismu se Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) a autismus diagnostické pozorování plán (ADOS). Základní příznaky autismu se týkají sociálních a komunikačních dovedností. Vědci potvrdili diagnózu pomocí kritéria DSM-IV, V současné době je standard pro diagnostiku autismu od Americké psychiatrické asociace. Děti, které nesplňovaly požadavky všech tří škál neúčastnil ve studii.
Děti byly náhodně dostávali buď intravenózní dávku secretin, následované dávkou neškodné fyziologického roztoku (sůl) roztoku o čtyři týdny později , nebo intravenózní dávka roztoku chloridu sodného, následované dávkou sekretin o čtyři týdny později.
Děti prošly podrobnější hodnocení před léčby, a potom každé dva týdny, aby se zjistilo, zda jejich příznaky autismu ukázal jakoukoli změnu , Tato hodnocení pokračovalo až do osmi týdnů po ošetření, aby bylo zajištěno, že výzkumní pracovníci by detekovat žádný pozitivní účinek.
Sekretin Studies
Použití změnu v ADOS sociální komunikační skóre jako primární opatření, vědci zjistili statisticky významné rozdíly ve skupině, když se jim dostalo sekretin proti, když obdrželi placebo. Posouzení sekundárních opatření neprokázala žádný léčebný efekt vůbec mezi sekretin a placebo skupiny. Výsledky byly stejné osm týdnů po léčbě.
Žádné zlepšení symptomů autismus zobrazené
Žádný z pěti kontrolovaných klinických studií publikovaných na secretin, a to buď ve formě nebo prasečího v syntetické formě, vzhledem k tomu v různých dávkách, prokázaly, žádné zlepšení oproti placebu ve příznaků autismu
otevřených studiích. - ty ve kterém se vědci vědí, co dávají pacientům - porovnání sekretin s fyziologickým roztokem, se domnívají, že některá zlepšení mohou být způsobeny sekretin se používá u pacientů s autismem. Tato studie byla " dvojitě zaslepená, " což znamená, že ani pacienti ani výzkumníci, kteří léčeni a hodnotila pacienti věděli, kdy pacienti obdrželi sekretin nebo placebo.
Účelem studií léčbu (sekretin) proti placebu (fyziologický roztok) v dvoulůžkových oslepen design je zajistit objektivitu při hodnocení odpovědi člověka na léky tím,
