A:? Existuje několik léků schválen US Food and Drug Administration (FDA) pro prevenci a /nebo léčbě osteoporózy. Tyto léky se mohou odložit na neurčito úbytek kostní hmoty, ale jen tehdy, když se berou pravidelně. Léky v současné době k dispozici jsou užívána postmenopauzální hormonální terapie-které jsou nejčastěji předepsané ke zmírnění příznaků, spojených s menopauzou - a pro drogy alendronát (Fosamax), kalcitonin (Miacalcin), raloxifen (Evista) a risedronát (Actonel). Teriparatid (Forteo), nový lék schválen FDA v roce 2002, je první lék, který ve skutečnosti stimuluje tvorbu kostní hmoty namísto zpomalení odbourávání kostí, stejně jako některé další osteoporózu drogy. Stejně jako u jiných léků terapii, tam jsou rizika a vedlejší účinky spojené s každou z těchto léků. Zeptejte se svého zdravotníka pro více informací.
Nové studie byly zveřejněny v červenci roku 2002 naznačují, že zdravotní rizika spojená s užíváním postmenopauzální hormonální terapie převáží nad přínosy použití je pro většinu žen.
Jako Výsledkem studií, FDA nyní vyžaduje nový, zvýrazní a boxoval varování na všech estrogenové produkty pro použití u žen po menopauze. Tzv " black box " je nejsilnější krok FDA může trvat varovat spotřebitele potenciálních rizik z léků. Varování upozorňuje na zvýšené riziko onemocnění srdce, infarktu, mrtvice a rakoviny prsu z doplňkové estrogenu - rizik zjištěných alespoň jedním z hlavních studií
" black-box ". výstraha také radí zdravotnických pracovníků, aby předepsat estrogen produkty při nejnižší dávce a po co nejkratší možnou dobu.
Nový, nižší dávky verze hormonální terapií používaných k léčbě příznaků menopauzy jsou v současné době vyvíjeny. FDA nedávno schválila verzi nízké dávky kombinace estrogen-progestin léčby prodává jako Prempro.
Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, o rizicích a přínosech jakákoliv léčba a jak se vztahují na vaše individuální zdravotní potřeby a osobní historie zdraví.
Copyright 2003 Národní Zdraví žen Resource Center Inc. (NWHRC)
