V roce 1947, výzkumný pracovník na Columbia University zjistili, že lidé s RS měli neobvyklý protein vedlejší produkty v jejich mozkomíšním moku, dláždit cestu pro dnešní testování MS. Během této doby, lékaři se domnívali, že MS byla způsobena problémy s průtokem krve a snažil se stimulaci oběhu pro léčbu. Po DNA struktura byla objevena v roce 1953, lékaři začal pro lepší pochopení jak genetiku a imunitní systém. 1960 vedlo k objevu, že MS byla asi o autoimunitní onemocnění, a v příštím desetiletí, steroidy byly použity k léčbě útokům. Vědci také vyvinul první nemoc-modifikující činidlo.
Řada klinických studií zahrnujících potenciální léčbu a diagnostiku se konala v roce 1980 a 1990. MRI skeny se stal standardem pro diagnostiku, jakož i testování účinnosti činidel chorobu modifikující zpomalit postup choroby. Tam byl také zlepšení v užívání drog k léčbě příznaků, stejně jako vývoj účinnější rehabilitace a jiné druhy terapií. Na rozdíl od pacientů s RS z minulosti, pacienti dnes mají k dispozici širokou škálu možností léčby. V poslední době, tam byl slibný klinický výzkum ve formě kmenových buněk léčby, které mohou být schopni opravit poškozený myelin.
Chcete-li se dozvědět více o roztroušenou sklerózou a souvisejících tématech, zkuste odkazy na články na další straně .
Pediatric Roztroušená skleróza
I když je drtivá většina případů jsou ve věku mezi 20 a 50 mezi, děti do věku 18 let byla diagnostikována s tím, jak dobře - minimálně 8000 případů ve Spojených státech. Je to ještě těžší diagnostikovat dítě než dospělého člověka, protože existuje mnoho dětské nemoci a onemocnění s podobnými příznaky. Děti se mohou mít některé příznaky, které se liší od dospělých příznaky, jako jsou záchvaty. Mnoho dětí s RS jsou předepsány stejné agenty chorobu modifikující, že dospělí pacienti berou. Nicméně, protože pediatrické případy tvoří tak malé procento z celkové populace pacientů s RS, existuje ještě více neznámých, jak tyto léky vliv na děti dlouhodobě a jak se nemoc bude postupovat jinak pro ně.
