Lidé s CIPA jsou také chybí nervové zásobení (inervace) v epidermis a ekrinní potních žláz. Existují dva druhy potních žláz: ekrinní a apokrinní. Ekrinní potní žlázy jsou po celém těle a jsou používány pro regulaci tělesné teploty. Vzhledem k tomu, že jsou v kůži a potní žlázy žádné nervy, neexistuje žádný způsob, jak pro tělo i mozek, aby s nimi komunikovat, což má za následek Anhidróza. (Můžete získat in-hloubkové pohled více do hloubky v tom, jak Sweat Works.)
CIPA nemá jednotný klinický vzor. Například, většina lidí s CIPA mají nějakou formu mentální retardace - ale ne všechny. U některých pacientů, že je to vážné, zatímco v jiných je to velmi mírné
život bez bolesti
Dokumentární " Melody Gilbert,. &Quot; sleduje tři rodiny s dětmi s vrozeným necitlivost na bolest. Je k dispozici od Netflix, nebo si můžete jej koupit na oficiální stránce.
Léčení CIPA
Co je to jako být rodič dítě s CIPA? Děti se zdravotním postižením mají zvláštní potřeby, a děti s CIPA mají velmi specifické potřeby. Rodiče se snaží udržet rovnováhu mezi tím, ostražití a snažil se dusit své děti tím, že je přehnaně. Rodiče s dítětem s CIPA cítit velmi izolované - protože je to tak vzácné onemocnění, většina lidí nerozumí tomu, co se týká každodenní život. Pokud existují další sourozenci, rodič by mohl starat o rodinu se točí kolem jednoho dítěte, a ponechat ostatní ven. Rodiče se starat o své dítě bude přijata jeho vrstevníky, co jeho budoucnost bude stejně jako a co se stane s dítětem, pokud rodiče již nejsou kolem
CIPA nemá lék, alespoň zatím ne. , Takže místo toho, osoby s CIPA a jejich rodiny vyvinuli některé adaptivní strategie, které jim pomohou v jejich každodenním životě. Každý člověk s CIPA potřebuje individuální plán péče, který pomáhá s jeho vlastními příznaky
Několik tipů:.
