Děti zdědí nepořádek z jednoho nebo více rodičů. Existuje osm různých enzymů, které převádějí na porfyriny hemu a dědičné mutace na základě jednoho z genů, které exprimují tyto proteiny může vést ke porfyrií.
Co se týče genodermatoses go, Mal de Maleda je jedním z typů vzácnější , Tato dědičná porucha kůže se vyskytuje hlavně u lidí středomořského původu, a byl jmenován pro ostrov Maleda, se nachází v blízkosti Chorvatsku, kde se první případy byly dokumentovány. [Zdroj: Goldsmith]
Tato porucha je variací keratóza palmaris et plantaris, více převládající druh kožního onemocnění charakterizované zesílením kůže na dlaních a chodidlech. Tento nárůst velikosti je výsledkem zvětšení ve velikosti buněk kůže. Toto, podle pořadí, vede k rozšíření na dlaních a chodidlech, a také dává jim nažloutlý odstín [Zdroj: Špatné Diagnosis].
Vzhledem k tomu, Mal de Maleda je vzácná genodermatosis, není divu, že je to také autozomálně recesivní onemocnění. To znamená, že dvě kopie mutovaného genu, musí být vložena, jeden z každého z rodičů.
The SLURP1 gen, který je odpovědný za kódující proteiny, které tvoří vazbu mezi buňkami, byl identifikován jako viníka za Mal de Maleda [zdroj: Spitz].
