5 Dědičné kožní problémy
I přes svou srovnávací houževnatost a impozantní velikostí, mnoho problémů může trápit pokožku. Ultrafialové záření slunce může dojít k poškození DNA v kožních buňkách, což vede ke spálení nebo dokonce rakovinu. Účinky suchých a větrných klimatických podmínkách může knot vlhkost od pokožky, což vede k rozpraskané, bolestivá místa. Mazové žlázy mohou ucpat, což může způsobit pupínky.
Existuje jistě opatření můžeme přijmout, aby se zabránilo poškození naší pleti environmentální expozice. Ale jsou tu i kožní onemocnění, které se konají zevnitř a jsou výsledkem genetických mutací, které můžeme dědí od našich rodičů. Tyto zděděné kožní problémy jsou souhrnně označovány jako genodermatoses, nebo genetických dermatologických poruch.
Rozsah genodermatoses je zametání. Někteří, jako je lupénka, může být relativně mírné a léčitelné lokálními prostředky. Jiní, jako harlekýn typu ichtyózy, může být fatální. Co bude následovat, je pět zděděných kožní problémy, které pokrývají mnoho epidermis
5:. Darier-Bílá nemoc
Darier-Bílá nemoc, známý klinicky jak keratosis follicularis, byl poprvé identifikován v pozdní 19. století dermatology Ferdinand-Jean Darier a James Clarke White. White identifikoval poruchy jako dědičné stavu pokožky, kdy matka s dcerou přišla k němu pro léčbu.
Darier-White onemocnění je charakterizováno tím, abnormální ztvrdnutím kožních buněk na vnější vrstvy kůže, proces nazvaný keratinizace , Toto je stejný proces, který převádí zdravých kožní buňky do nehtů, ale trpí Darier-White chorobou mají k tomu dojde na jiném místě na kůži. Výzkumníci zjistili, že kožní buňky trpících postrádají spojení, která se váže buňky pohromadě (tzv desmosomes), které mohou umožnit keratinizace probíhat častěji [zdroj: Kwok]. Nejviditelnější příznakem je malý, mastný, žluto-hnědé, pimplelike pupínky, které tvoří hromadně v oblastech kolem mazových žláz [Zdroj: Spitz].
Vědci zjistili, vazby mezi ATP2A2 genových mutací a na Darier-Bílá nemoc , ale také zjistili, žádný společný mutace vzor, který definuje stav. Dokonce i lidé se stejnými ATP2A2 mutace mohou představovat různé příznaky
4:. Epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa (EB) je vysilující zděděná kožní onemocnění, které vede k puchýřů od mírných tlaku nebo změnám teploty. Normálně lidé mají odezvu blistrové, kdy vnější a vnitřní vrstvy kůže oddělit. Volný prostor se vyplní s tekutinou, k
[1] 