Dnes, postoje se mění. Rodiče se nyní vyzývají, aby všechny děti, ale s nejhlubších postižením doma. Méně plný úvazek rezidenční instituce jsou k dispozici, a státní a místní agentury poskytují větší technickou a finanční podporu služby přímo do rodin. Ve většině států, pěstounská péče je k dispozici pro rodiny s dětmi, kteří nemají pocit, že se dokáže vyrovnat s břemenem dítěte s postižením. Rodiče se mohou také chtít, aby zvážila " respitní péče " čas od času. Respitní péče je navržen tak, aby rodičům občas denní, večerní, nebo i déle, k účasti na sebe. Programy, které nabízejí respitní péči uznat úsilí a frustrace z péče o dítě se zdravotním postižením. Většina pediatrů, dětské sestry, a domácí zdravotní sestry mohou odkazovat rodiče s programem respitní péče.
Technologický pokrok v medicíně umožnily lékařům chirurgicky opravit mnoho problémů, které postihují dětí s Downovým syndromem, rozštěp páteře, koňskou nohou, rozštěp rtu a patra, a srdeční malformace, aby tyto děti mohly být snadněji pečováno doma. Mnoho dříve smrtelných onemocnění, jako je například hemofilie, mohou být léčeny
I s podpůrnými službami, na břemena -. Fyzické, emocionální a finanční - padají do značné míry na rodiny s dětmi s disabilites. Léčba může nevyléčí dítě se zdravotním postižením, i když postupy, které jsou dnes poněkud sporný pro děti, jako je kochleární implantáty, se může ukázat jako blízko-léčí budoucnosti. Rodiče se musí nějakou dobu trvat, klást otázky a stát se informovat. Jeden z nejlepších zdrojů informací jsou další rodiče dětí s podobnými postiženími.
Pokud neexistuje žádná skupina rodič-support ve vaší oblasti, zváží zahájení jeden. Jména dalších rodičů, kteří se nacházejí v podobné situaci mohou být často poskytovány národními organizacemi, lékařů, odborníky v oboru, a státními a místními zdravotnickými odděleními. Kontakt s ostatními rodiči, dokonce i rodiče v různých místech, vám dává šanci na shromažďování a výměnu užitečné zvládání tipy a praktické informace a diskutovat o některé problémy týkající se disciplíny doma a na vztahy s vrstevníky a s rodinou. Kontakt s dalšími rodinami také dává vaše dítě možnost vidět ostatní děti jako sebe a dává vám možnost vidět to, co ostatní děti s podobnými zdravotním postižením mohly dosáhnout.
Vaše místní knihovna může mít jména a adresy národních organizací , které se zabývají specifickými zdravotním postižení
