Prohlédněte si článek Jak časté je cystická fibróza? Jak časté je cystická fibróza?
Cystická fibróza je genetická porucha, která postihuje plíce a způsobuje nutriční nedostatky. To je způsobeno tím, vadným recesivního genu. To znamená, že musíte zdědí defektní gen od každého z rodičů mít podmínku. Miliony Američanů mají jeden defektní gen a jsou nositeli cystickou fibrózou. Dopravci mohou předat defektní gen na své potomky, ale sami dopravci nevykazují příznaky cystické fibrózy. Přibližně jeden z 29 Američanů jsou nositeli cystické fibrózy [Zdroj: PubMed Zdraví].
Lidé severní a střední evropského původu jsou s větší pravděpodobností nést defektní gen pro cystickou fibrózou. Podmínka se vyskytuje v přibližně jeden v 3000 živě narozených dětí v Americe [Zdroj: Mayo Clinic]. I když tato statistika může vyvolávat dojem, že cystická fibróza je vzácné, to je nejčastější genetické onemocnění, v Severní Americe. Ve Velké Británii je prevalence cystické fibrózy je ještě vyšší, vyskytující se v jedné v 2500 živě narozených dětí. Přibližně 7000 lidí v současné době mají cystickou fibrózu ve Spojeném království [Zdroj: Patient.co.uk].
Cystická fibróza je obvykle diagnostikován před dosažením věku dva. Někteří lidé však zůstává diagnostikováno až mnohem později v životě. Historicky, lidé zemře cystickou fibrózou příznaků v jejich mladistvém věku. Moderní technologie a výzkum, však výrazně zlepšila léčbu cystické fibrózy. Proto dnes, to je běžné, že lidé žít dobře do jejich padesátých let či později s podmínkou [Zdroj: Mayo Clinic]. Vzhledem k delší životností, prevalence cystické fibrózy v obecné populaci se zvyšuje.
Více než 1000 možných genetické mutace určitého genu může vést k cystickou fibrózou. Z tohoto důvodu, lidé s zkušenostmi stavu měnící se stupně plic a symptomů spojených s gastrointestinální [zdroj: PubMed Health]. Cystická fibróza je diagnostikován s standardní krevní test, který mnoho nemocnic běžně provádět, když se narodí dítě
Launch Video Cleveland Clinic 2008:. Vitamíny a Lung Cancer