Toto je vzácný, ale velmi závažný typ bakteriální infekce, která může zničit svaly, kůže a tkáň. " Nekrotizující " se odkazuje na něco, co způsobuje smrt tkáně. Tyto infekce může být náhlý, brutální a rychle šíří, a pokud se neléčí rychle, může vést k syndrom toxického šoku. Jiná jména pro onemocnění patří masožravé bakterie (nebo onemocnění) a streptokokové sněť.
Přečtěte si více o této nemoci NORD
Tato genetická onemocnění je charakterizováno časným nástupem katarakty spojených s trvale zvýšenou hladinou proteinu, známého jako feritin v krevní plazmě. Mutace spojené s tímto onemocněním je autosomálně dominantní znak, a katarakty jsou jediné známé komplikace spojené s tímto vzácného onemocnění.
Přečtěte si více o této nemoci NORD
Toto je vzácná genetická porucha, která může být zřejmé při narození nebo v prvním roce života. To je charakterizováno tím, mentální retardací, charakteristickými rysy obličeje a záchvaty. Přítomnost tohoto syndromu nemusí být realizovány až do dětství nebo v rané dospělosti. Někteří postižení jedinci mohou mít také gastrointestinální chorobu známou jako Hirschsprung nemoc.
Přečtěte si více o této nemoci NORD
Toto je vzácné multisystémové onemocnění dospělosti. Je charakterizována nadměrnou produkci a akumulaci histiocyty (typ buňky) v řadě tkání a orgánů. Základní příčina je neznámá.
Přečtěte si více o této nemoci NORD
Tato vzácná genetická porucha je charakterizována nekoordinovaným nebo nešikovným způsobem chůze a dystonie (obecný termín pro skupinu svalů poruchy charakterizované mimovolních kontrakce). Symptomy se obvykle projeví kolem šesti let a mohou být výraznější v odpoledních hodinách nebo večer než ráno.
Přečtěte si více o této nemoci NORD
Pro více informací o vzácných onemocněních, naleznete odkazy na další stránce.
