Procházet článku Nejčastější dotazy týkající neurofibromatóza Často kladené otázky O Neurofibromatóza
Hned na začátku, někteří lékaři se domnívali, že Sloní muž trpí poruchou nervového systému s názvem neurofibromatóza. Další informace o tomto stavu:
Q: Co je neurofibromatóza
A: Neurofibromatóza je genetická porucha, která způsobuje nádory tvoří na nervy v celém těle. To může také ovlivnit vývoj kostí a kůže, což má za následek zohyzdění. Existují různé úrovně závažnosti a bolesti. , Poruchami učení a dokonce slepota a hluchota může vyplývat z neurofibromatózy, stejně
Otázka: Proč je nemoc rozdělit do dvou skupin: NF-1 a NF-2
A:? NF-1 a NF- 2 jsou způsobeny různými geny, které se nacházejí na různých chromozómech. NF-1 je více převládající typ onemocnění
Otázka: Jaké jsou nejčastější příznaky neurofibromatózy
A: Přítomnost velkého množství caf'e, -au-lait skvrn, tj, stopy na.? kůži stejnou barvu jako " káva s mlékem "; freckling v oblasti třísel nebo podpaží; více měkké nádory na kůži, nebo uzlíky pod kůží; a pigmentové skvrny na duhovce oka
. Otázka: Je neurofibromotosis vzácné onemocnění
A:? Nijak zvlášť. Ve skutečnosti se jedná o nejčastější neurologické onemocnění způsobené jediným genem
Q:. Je nějaký lék na tuto poruchu
A:? Neexistuje žádný známý lék. Typická léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru a multidisciplinární přístup - s neurologem, genetika, dermatolog, očního lékaře, chirurga a psychologa - k účasti na příznaky onemocnění. Očekávaná délka života lidí s touto nemocí je téměř normální, kromě jakékoli neobvyklé komplikace.