FDA Všude
Zatímco FDA sídlo je v Silver Spring, Maryland, agentura se může pochlubit také 227 terénních kanceláří a 13 terénních laboratoří umístěných po celých Spojených státech od roku 2014. Tyto pobočky zařízení jsou odpovědní za provádění prohlídek regulovaných výrobků a zařízení, analýzu vzorků regulovaných položek a sledování zboží, které Spojené státy [Zdroj: FDA, " ORA " a FDA, " Regulační ".]
Podívejte se na nařízení
FDA dohlíží na ohromující množství zboží prodávané ve Spojených státech. Podle jednoho odhadu, jsou odpovědné za zajištění bezpečnosti zboží, na něž připadá 20 centů z každého dolaru spotřebitelé utratí [zdroj: FDA, " Origin "]. Samozřejmě, že FDA nezkoumal každé továrně a testovat každý výrobek, takže oni dělají to nejlepší, co může se směsí předpisů, pokynů, inspekcí a schvalovacích procesů.
Všechny předpisy FDA se řídí více než 100 zvláštní zákony schválené Kongresem. Jedním z nejdůležitějších je zákon o potravinách, lécích a Cosmetic roku 1938, který rozšířil 1906 zákon, jsme diskutovali dříve. Tato legislativa mezník, mimo jiné, vytvořila potravinové normy, povoleny pro tovární inspekce a donutila farmaceutické společnosti, aby prokázal jejich výrobky jsou bezpečné. Ostatní milníky patří Kefauver-Harris Změny z roku 1962, což značně posílena bezpečnostní lék pravidla, kromě lékařských Změny zařízení 1976, které zlepšily bezpečnost zdravotnických prostředků [Zdroj: FDA, " Legislativa "]
<. p> Co tedy je FDA má regulovat? Obecné kategorie zahrnují potraviny, léky, biologických, lékařských zařízení, záření-emitující produkty, kosmetika, veterinární přípravky a tabákové výrobky. Když je navrženo nařízení, FDA přijímá veřejnost k podávání připomínek před tím, než vydá konečné pravidlo, které se pak stane zákonem. Pokud máte spoustu volného času na ruce, můžete se podívat ven v hlavě 21 Code of Federal Regulations. Krátké nařízení, FDA může rovněž vydávat pokyny. T
