To neznamená, že sekvencování genomu Lze předpokládat, že daný pacient bude mít infarkt nebo se stane alkoholikem, ale může varovat, že osoba, pokud on nebo ona je u většího rizika. Poté, mohou činit informovaná rozhodnutí řešit toto riziko, než se stane lékařská pohotovost. Totéž může být provedeno na všechno od Alzheimerovou chorobou problémů kostní hustoty.
To dá rozum, že jednoho dne, většina lidí by mohlo mít mapu svého osobního genomu uložené někde v jejich elektronické zdravotní dokumentace. Koneckonců, bude zdravotní stav přicházejí a odcházejí, ale DNA je celoživotní plán. Jak vznikají tyto hygienické podmínky, DNA může být kontrolovány s cílem nabídnout lékařům hlubší porozumění své pacienty. To je důvod, proč budou tyto nástroje sekvenování nakonec začnou migrovat z laboratoří a do nemocnice kliniky.
V tu chvíli ještě nebylo doručeno. Ve skutečnosti, i když je to na trhu, lékař nemohl nařídit čtení vašeho genomu od protonu nebo na kteroukoli další generace systémů na trhu od července 2012. Čtěte dál a zjistit, proč.
Na stinné stránky Everyman lidského genomu sekvenčního
Díky této revoluční technologii rozpletení tajemství našich genů v tak rychlým tempem, je třeba poznamenat, že celý život Technologies propagačních materiálů pro zahajuje novou a výrobků představoval stejný prohlášení leží kdesi uvnitř. Říká se, že " tyto produkty jsou pouze pro výzkumné účely a nejsou určeny pro všechna zvířata nebo lidské terapeutické nebo diagnostické použití &Quot.; To je způsob, jak se tvůrci "říct, že můžete použít tyto stroje ke studiu jakékoliv onemocnění nebo lidský genom. Ty prostě nemůže studovat genom konkrétního člověka kvůli jim pomáhá rozhodovat o jejich zdraví ošetření.
Vzhledem k tomu, je to tak nová technologie, americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA), musí přezkoumat a schválit Všechny tyto sekvenování strojů příští generace, než budou uvolnit na pacientech.
V létě roku 2011, FDA volal panel výrobců a odborníků k projednání otázky obklopující tyto druhy sekvencerů. Zatímco všichni se shodli, že oni jsou mocným nástrojem, mnoho otázek je třeba řešit dříve, než budou mít možnost zpracovávat lidskou genetickou informaci pro účely klinického rozhodování. Pohybují se od jak je vzorek
