Čip je místo, kde síla stroje Proton skutečně zdržuje. Čip Proton II je kritizovaný mít 660 milionů senzorů. Všechny tyto senzory jsou trochu vhod, když si vzpomenete, že 3,1 miliardy základny tvoří lidský genom. Stejně jako u digitálních fotoaparátů, silnější čipy znamenat víc jemně podrobnější výsledky a pro sekvencery, delší výhled na řetězci DNA. S každým pokroku v polovodičích přichází další krok nahoru v usnesení.
Jakmile je načten do Proton, čipu, se všemi jeho senzory, přečte řetězec DNA, zatímco software analyzuje data pro dokončení a přesnost, poskytování dat pro výzkumné pracovníky.
Podle Life Technologies, sada senzor a vzorek prep vyjdou asi $ 1,000 celkem, a Proton je malá jednotka, takže to není zrovna energie vepř.
cesta, skutečný sekvenování je snadné. Další velká oblast vývoje v oblasti softwaru pomáhá výzkumníci a lékaři vidět a snadněji pochopit vzory v genomu. Koneckonců, lidský genom obsahuje více než 20.000 genů [zdroj: NOVA]. Skutečný sklad genetických informací, které musí být seřazené, aby jakékoliv nálezy.
Nyní, když máme hrubý pochopení procesu, pojďme prozkoumat možnosti využití pro sekvenování.
Jak Genome Sequencing bude mít prospěch Ty
Začněme tím, za zmínku, že je to těžké, aby přehánět význam sekvenování genomu. Už jsme viděli, že odemknout nové vrah bakterie. Takže co jiného to může dělat? No, když DNA je zdrojový kód pro veškerý život na naší planetě, které mají schopnost číst ty záhadné malé prameny informací pomůže výzkumným a lékaři pochopit samotný základ onemocnění.
Vezměte například rakovinu. Po celý den, buňky se reprodukuje v našem těle, s použitím, že genetická informace v jejich DNA. Rakovina nastane, když některé z těchto informací je nesprávně zkopírovány, produkující buňky různého druhu. Je schopný číst těchto buněk nám pomáhá pochopit, na mnohem hlubší úrovni, typy rakoviny u pacienta může být zacházení s nimi a může identifikovat genetickou predispozici k rakovině. To může také pomoci lékařům určit nedostatky v rámci různých druhů rakoviny k vytváření nových procedur.
Genome přepis může být také použit ve prospěch jinak zdravých pacientů do preventivním způsobem. Tolik zdravotní problémy mají své kořeny v našich genech. Například, některé rodiny mo
