Tisíce pacientských dobrovolníků po celém světě obvykle účastní ve fázi III klinických studií, které mohou trvat několik let. Studie fáze III, jsou navrženy tak, aby potvrdil, že experimentální léčba má jasnou výhodu, a srovnává ji s podobnými léčby (v případě, ve skutečnosti, tam jsou podobné procedury). Během této fáze se hodnotí také vedlejší účinky drogy. Jen asi 50 procent terapií studovaných ve fázi III, bude pokračovat má být poskytnuta FDA schválení [zdroj: Ledford].
Phase IV klinických studií se děje ve skutečnosti po léčbě byl schválen a uváděny na trh, a jsou nazývány Post Marketing Surveillance Trials. Tato fáze se zaměřuje na vyhodnocení dlouhodobé přínosy léku a nežádoucí účinky při použití v populaci zeširoka.
Účastníkům klinického hodnocení
První známý psaný účet účastníka skutečně kompenzována účast v Časná verze klinického hodnocení došlo na konci roku 1667 v deníku Samuel Pepys. Během této studie subjekt, bezdomovec, nechal se injekčně s ovčí krví (váš odhad je stejně dobrý jako ten náš týkající se proč, ale jde o to, že člověk dostal zaplaceno za to) [zdroj: Junod].
Účastníci Nábor pro klinických studií může být, dobře, snažil. Více než 90 procent všech klinických studií jsou zpožděné, nebo jsou nikdy dokončena, protože dobrovolníci jsou buď nejsou vhodně přizpůsobeny pro studie, nebo proto, že jsou prostě příliš málo dobrovolníků
První tři fáze vyžadují pár chutí rekruty.; lidé s chronickým nebo nevyléčitelnou chorobou, kteří mohou mít prospěch z léčení, zdraví lidé dobrovolnictví na pomoc předem lékařského výzkumu, a zdravých lidí dobrovolnictví na výplatní pásku.
Každý může požádat o jakoukoli studii, která apeluje na ně, ale protokol psaný pro každé klinické hodnocení obrysy kdo může a nemůže zúčastnit v každé fázi - známý jako kritérií pro zařazení a vyloučení. Tato kritéria se týkají specifik, jako je věk a pohlaví, proud nebo minulosti zdravotním stavem, a něco jiného relevantní pro konkrétní studie.
Během většiny fází klinických studií, účastníci jsou pacienti hledají novou léčbu, prevenci nebo vyléčení, ale v průběhu fáze I, účastníci jsou zdravé pokusné osoby s žádnými známými zdravotních prob
