Kromě albinismus sám, lékaři mohou také otestovat u jiných stavů, které seznam albinismus jako vedlejší účinek. Tyto podmínky zahrnují:
děti může být diagnostikována před narozením, když pár měl dítě s albinism a lékaři vědět, které mutace způsobily to. Lékaři odstranit buňky z placenty, zvané choriových klků, v 10 až 12 týdnů těhotenství k testování DNA. Později v těhotenství, mohou lékaři DNA test tím, že odstraní buňky z plodové vody, postup známý jako amniocentéza [Zdroj: Gronskov].
oculocutaneous albinismus (OCA) ovlivňuje kůži a barvu vlasů. Oční albinismus (OA) ovlivňuje zrak. Každý z nich má typy, definované které gen mutován, a podtypy - a tam jsou stovky - definované přesné mutace. Nové mutace i nadále k dispozici. Na obrázku je vidět známé typy oculocutaneous albinism [zdroj: Gronskov]:
Nadcházející sekce se bude diskutovat o řešení běžných kožních a vize problémy lidí se albinismu
dědění albinismus
Děti zdědí oculocutaneous albinismus. autosomálně recesivní vzor. To znamená, že postižené děti zdědí jednu mutaci od každého rodiče.
oční albinismus se dědí X-spojený vzoru, protože gen na X chromozomu. Muži zdědí mutaci od svých matek, a proto, že zobrazení stavu poté, co zdědil jednu mutovanou chromozom X, které jsou postiženy častěji než ženy.
Procedury pro albinismus
K dnešnímu dni neexistuje žádný způsob, jak doplnit melanin u lidí s albinism, nebo přinutit tělo, aby se to. Kůže nemůže být zatmí, a oko anatomie nemůže být plně opraveny. Naděje, ale není ztraceno. Léčba albinism komplikace jsou snadno dostupné.
Brzy návštěvy u low-vidění oční specialisty mohou zlepšit zrak dramaticky. Tady je to, co by mohli předepsat:
