V Huntingtonovy choroby, demence je doprovázena změnami ve osobnosti a nekontrolovatelné pohyby. Tyto pohyby, které zahrnují trhavé a nervózní, mohou být mírné na několik let, ale s rozvojem choroby se, pohyby šíří do celého těla. Mozek nemůže kontrolovat koordinaci už ne. Huntington je způsobena abnormální gen, takže synové lidí s Huntingtonovou chorobou mají 50 procentní pravděpodobnost, že zdědí gen [zdroj: Judd]. Lidé mohou žít s nemocí za 15 až 20 let po stanovení diagnózy [zdroje: Rabins, Judd].
Creutzfeldt-Jakobova nemoc postihuje jeden v každých milion lidí každý rok [zdroj: Rabins]. Lékaři dohledat tento demence k infekci prion, prion je abnormální protein. V některých případech může být tato genetická abnormalita, ačkoli se může také objevit v důsledku infikované tkáně použité při transplantacích orgánů nebo tkání. V některých případech, doktoři prostě nevím, proč k ní dojde. To demence urychluje obzvláště rychle, s smrt obvykle dochází během několika měsíců od diagnózy. Variace Creutzfeldt-Jakobovy choroby dochází po jídle hovězí maso kontaminované s nemocí šílených krav.
I když existuje mnoho jiných vzácnější forem demence, budeme zmínit jen dva další. Některé demence může dojít v důsledku onemocnění, jedním z příkladů je HIV-asociované demence. To zahrnuje demence myšlení zpomalený, potíže s koncentrací, svalová slabost a ztížený pohyb. Jiné formy demence může dojít v důsledku mozkového traumatu; například, demence pugilistica ovlivňuje boxerů, kteří dostávají opakované údery do hlavy.
Jak lékaři určit, který typ demence, pokud existuje, se pacient trpí? Budeme se podívat na diagnostiku procesu na další straně.
Demence Diagnóza
Demence obvykle začíná pomalu a zhoršuje v průběhu času, tak to může být obtížné navázat na prvních příznaků. Jak jsme se již zmínili,
