Procházet článek Jaké jsou některé cystické fibrózy statistika? Jaké jsou některé cystické fibrózy statistiky?
Cystická fibróza je genetická, život ohrožující onemocnění. Historicky, lidé s cystickou fibrózou nežil v minulosti jejich dospívající let. V roce 1960, většina dětí s cystickou fibrózou nežil v minulosti předškolního věku [Zdroj: Cystická fibróza Kanada]. Kromě toho, není to tak dávno v roce 1980, lidé s cystickou fibrózou měl průměrnou délku života 14 let. Díky moderní technologii a léčbě, nicméně, lidé s touto podmínkou mohou žít až do pozdější dospělosti [Zdroj: Mayo Clinic]. Některé statistiky, nicméně, hlásí mnohem více konzervativní odhad očekávané délce života 35 let [Zdroj: Disabled Svět]. V každém případě se délka života lidí s cystickou fibrózou se postupně zvyšuje. Přibližně 90 procent dětí narozených s cystickou fibrózou budou žít kolem roku. V současné době je předpokládaná délka života dětí dnes narodí, je 40 let [zdroj: Disabled Svět]. Kojenci, kteří mají normální funkci slinivky, nicméně se očekává, že k životu kolem 50 let.
Cystická fibróza je nejčastější u bělochů severní evropského původu. Ve Spojených státech, přibližně 30.000 lidí s diagnózou cystickou fibrózou, s 1000 nových případů každý rok. Podmínka se vyskytuje v přibližně 1 z 3000 živě narozených v Severní Americe. Cystická fibróza je mírně více obyčejné ve Spojeném království, s podmínkou, vyskytující se v 1 z 2400 živě narozených dětí. Asi 25 procent populace, jsou nosiče pro cystickou fibrózou. [zdroj: Disabled Svět].
Cystická fibróza je obecně diagnostikována brzy v životě. Zhruba 80 procent lidí jsou diagnostikovány podle věku tří let a zhruba 10 procent lidí, kteří jsou diagnostikovány podle věku 18 [Zdroj: Disabled] World. Frekvence cystické fibrózy diagnostiky, ale záleží na dostupnosti služeb péče o zdraví. V Kanadě, zemi s centralizovaným zdravotní péče, 90 procent pacientů je diagnostikována věku 10 let. [Zdroj: Cystická fibróza Kanada]