Procházet článku, pokud rodič má cystickou fibrózu, bude jeho či její dítě zdědí nemoc? Pokud rodič má cystickou fibrózu, bude jeho nebo její dítě zdědí nemoc?
My všichni máme párů genů v naší DNA make-up. Jsme zdědí jednu sadu genů od své matky a druhou sadu od svého otce. Cystická fibróza je recesivní genetické onemocnění. To znamená, že musíte mít dvě defektní geny, jeden od své matky a jednu od otce, že zdědí podmínku. Pokud máte pouze jeden defektní gen od jednoho rodiče, jste nositelem stavu. Dopravci nevykazují žádné příznaky cystické fibrózy, ale mohou přenést na defektního genu pro své potomky. Proto je šance na dítě, které cystickou fibrózu, závisí na genetické výbavy rodičů [Zdroj: PubMed Zdraví].
Takže pokud jeden z rodičů má dva defektní geny (a tudíž má cystická fibróza) a druhý rodič má jeden defektní gen a jeden zdravý gen, potomek nemá šanci zdědí cystickou fibrózou. Potomek v tomto scénáři, nicméně, má stoprocentní šanci být přenašečem, protože dítě zdědí jeden defektní gen od rodiče, který má cystickou fibrózu. Pokud však jeden z rodičů má dva defektní geny a druhý rodič má jeden defektní gen, dítě má 50 procentní pravděpodobnost, že zdědí podmínku [zdroj: Nemocnice Lucille Packard dětské na Stanfordu].
Cystická fibróza je nejčastější u bělochů severní evropského původu. Podmínka se vyskytuje v přibližně jeden z každých 3000 živě narozených dětí. Asi 25 procent této etnické skupiny je nosiče pro stavu. Dojde-li k cystická fibróza ve vaší rodině, možná budete chtít poradit se s genetickou poradce pro genetické testování. Genetické testování prostě zahrnuje vatový tampon vaší vnitřní stranu tváře. Většina genetika laboratoře test pro 30 až 100 různých mutací genu cystické fibrózy s velmi dobrou přesností [zdroj: Nemocnice Lucille Packard dětské na Stanfordu].
Launch Video závislost: Lung Damage