Procházet článek Existují novorozené projekce pro cystickou fibrózu? Existují novorozenec promítání na cystickou fibrózu?
Cystická fibróza je jedním z nejčastějších genetické choroby, vyskytující se v přibližně 3500 živě narozených dětí. Mnoho rodičů dětí s cystickou fibrózou jsou vědomi toho, že jsou přenašeči pro poruchy. Dopravci nevykazují žádné příznaky cystické fibrózy, ale mohou předávat stav na své potomky. Proto mnoho lidí, kteří jsou dopravci nemají běžné cystická fibróza genetické testování, i když je k dispozici. To znamená, že novorozenec genetický screening je velmi důležité. Většina míst v Severní Americe mají univerzální novorozené genetické testy pro různé genetických poruch, včetně cystické fibrózy. [Zdroj: března desetníků]
Obvykle je zdravotní sestra bude mít velmi malý vzorek krve vašeho novorozence brzy po narození, když jste oba ještě v nemocnici. Vzorek krve je pak poslán do laboratoře k testování na příznaky cystické fibrózy. Prvotní screeningový test měří úroveň chemické látky zvané imunoreaktivní trypsinogen (IRT), že slinivka produkuje. Vysoké hladiny IRT jsou znamením cystické fibrózy, stejně jako další otázky související se zdravím, jako je stresující dodávky nebo předčasného porodu. Proto pozitivní test je pouze jeden náznak, že je zapotřebí další testování, a nemusí to nutně znamenat, že vaše dítě má cystickou fibrózu. Následná vyšetření obvykle zahrnuje více komplexní genetický test nebo test potu. Test pot zahrnuje testování hladiny soli ve vaší novorozence potu.
Včasná identifikace cystické fibrózy je nezbytná pro udržení zdraví a života dítěte. Dětem, které dostanou diagnózu cystické fibrózy v raném věku mají lepší výživu a méně zdravotních komplikací ve srovnání s dětmi, které nejsou včasné zjištění [Zdroj: Cystická fibróza nadace]. Kojenci, kteří dostávají novorozeneckého screeningu jsou obvykle diagnostikován s cystickou fibrózou v prvních dvou měsících života [zdroj: Březen desetníků].
Launch Pediatric Video Tipy: Newborn Bath