5:. Neuromyelitis optica (Devic nemoc)
neuromyelitis optica, také známý jako měr onemocnění ( DD), je chronické onemocnění nervové tkáně, vyznačující se tím, zánět optického nervu (oční neuritidy) a zánět míchy (poliomyelitidě). Zdá se, že dvě formy tohoto onemocnění. V klasickém, ale méně běžného typu, je zde řada útoků během krátké doby (dnů nebo týdnů), ale po počátečním výbuchu, jsou jen zřídka V případě opakovaného. Druhá forma je častější a je charakterizován tím, opakovaným útokům oddělených období remise. V této podobě, interval mezi útoků mohou být týdny, měsíce nebo roky. V jeho raných stadiích, Devic onemocnění může být zaměňována s roztroušenou sklerózou.
Pozdní dyskineze (TD) je mimovolní pohyby neurologická porucha způsobená použitím blokovat dopaminové receptory, léky, které jsou předepsané k léčbě některých psychiatrických nebo žaludečních a střevních podmínky , Dlouhodobé užívání těchto léků může způsobit biochemické abnormality v oblasti mozku známé jako striatum. Důvody, že někteří lidé, kteří užívají tyto léky mohou dostat tardivní dyskinese, a někteří lidé nemají, není známo. Tardivní dystonie je závažnější forma tardivní dyskineze, ve kterém pomalejší pohyby otáčení krku a trupu svaly jsou prominentní.
Landau Kleffner syndrom (LKS) je charakterizován ztrátou porozumění a vyjádření verbální projev (afázie), ve spojení s těžce abnormální electroencephalic (EEG) nálezů, které mají často za následek záchvaty.
Alpha -1 antitrypsinu (A1AD) je dědičná porucha charakterizovaná nízkou úrovní bílkoviny zvané alfa-1 antitrypsin (A1AT), který se nachází v krvi. Tento nedostatek může předurčují jedince k několika nemocí, ale nejčastěji se objeví jako rozedma plic, méně obyčejně as onemocněním jater nebo více zřídka, jako stav kůže zvané panikulitida. Nedostatek A1AT umožňuje látky, které rozkládají protein (proteolytické enzymy) pro útok různé tkáně v těle. To má za následek destruktivní změny v plicích (emfyzém), a může také mít vliv na játra a kůži. Alfa
