Co je epidermolysis bullosa?
Skin je docela úžasný orgán. Je v neustálém stavu smrti a znovuzrození jako nové kožní buňky (tzv keratinocyty) se rodí a nahradit odumřelé buňky, které pouštět. Před tím, než se ztratili, odumřelé kožní buňky slouží jako bariéra, která chrání mladší kůži a vnitřní orgány pod od vystavení těmto vlivům, záření ze slunce a infekce z bakterií.
Lidská kůže má také obranný systém která jde do práce, když dostane jeho integrita narušena zraněním třením nebo tepla. Vidíte tento systém v akci pokaždé, bublinkové formuláře na kůži.
Když je kůže podrážděná třením nebo vystavení vysokým teplotám, vrstvy se mohou uvolnit. Pokud k tomu dojde, prázdná kapsa mezi nimi je vyplněn tekutinou názvem séra. Toto sérum slouží jako polštář, který umožňuje nezralých, hebkou kůži pod léčit, proces s názvem re-epitelizaci. Jak to dělá, zraněný vnější vrstva tlumí a spadne.
Puchýře jsou normální a prospěšné reakce na poškozenou kůži. Pro většinu z nás, neboť představují něco víc než na obtíž. Pro lidi, kteří trpí stav zvaný epidermolysis bullosa, nicméně, puchýře mohou být život ohrožující.
epidermolysis bullosa (EB) je porucha, při které zděděné mutace na 10 genů vede k zvýšené blistru reakce v sufferer kůži , Lidé s EB mají křehkou kůži; i mírné teplo a tření mohou vytvářet zranění a způsobit puchýře. Zatímco puchýře mohou být bolestivé, konzistentní a dlouhodobý puchýřů může rovněž představovat riziko pro zdraví člověka, protože to zvyšuje pravděpodobnost, že puchýř se nakazit [Zdroj: NIAMS].
Podmínkou je vlastně sada nejrůznějších podmínek, které jsou definovány, jak vytvořit puchýře, ale všechny EB sdílejí nedostatek vyléčení.
Na další stránce se podíváme na různé typy EB a jak trpí vypořádat s jejich stavem.
[Video Insert Místo Holder]
Launch Video Tipy pro zdraví: Typy Péče o pleť v epidermolysis bullosa
Existují tři typy dědičné epidermolysis bullosa a čtvrtina velmi vzácná porucha že lidé mohou získat později v životě. Tento čtvrtý typ, EB acquisita, obvykle se objeví po 50 let a je autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém chyby kožní buňky těla a strukturální vlákna pro cizí tělesa a napadá [zdroj: NLM]. Nemoc postihuje až 1 z 30.000 lidí
vrozené typy EB -. Simplex, junkční a dystrofické - jsou rozlišeny na základě genových mutací, které způsobují kožní abnormality, které vedou k tvorbě puchýřů.
[1] 