Další tři formy EDS jsou vzácné, byla hlášena u méně než 100 případů po celém světě. Arthrochalasis, který je poznamenán vrozeného vykloubení kyčle, byl viděn v jen asi 30 případů [Zdroj: Mayo Clinic]. Pacienti s tímto typem EDS také zkušenosti časný nástup artritidy, vzniku podlitin, elastické kůže a atrofickou jizvy, která označuje zhoršení tkáně [Zdroj: Ehlers-Danlosův národní nadace]. Lidé s dermatosparaxis, která byla nahlášena v tuctu případů po celém světě, má hrozně křehké pokožku jemnou, těstovité textury. I oni jsou velmi náchylné k tvorbě modřin, i když porucha neinhibuje hojení ran, stejně jako v jiných formách [Zdroj: Ehlers-Danlosův National Foundation].
Nejméně obyčejná forma EDS je kyfoskolióza, který byl hlášen pouze v několika případech na celém světě [zdroj: Mayo Clinic]. Slabá svalový tonus a opožděný motorický vývoj, což často vede ke ztrátě pohybu během 20s nebo 30s dané osoby, jsou běžné u tohoto typu EDS [Zdroj: Ehlers-Danlosův Národní nadace]. S kyfoskolióza, páteř se stává stále zakřivené, jak nemoc postupuje, a oči, označené malými rohovek, se snadno poškodit a praskla.
Dále se dozvíte, jaký dopad mají tyto příznaky u pacientů s diagnózou EDS.
Ehlers-Danlosův syndrom Příznaky
Ehlers-Danlosův syndrom je celoživotní podmínka, ale denní příznaky se liší od pacienta k pacientovi. Denní příznaky mohou být závažné a vysilující, což způsobuje nehybnost a nebezpečí prasknutí, nebo by mohly být tak menší, že nemoc pokračuje nediagnostikovaný [zdroj: Davis]. Většina příznaků EDS mohou být uspořádány do dvou kategorií:. Kožní příznaky související a příznaky společných souvisejících
Kožní příznaky související z velké části se vztahují k otázkám citlivosti a nestability. Hyperextensibility, ve kterém kůže se stává příliš pružný jako gumička, je jedním z takových symptom. Kůže se může zobrazit i neobvykle sametové a měkké, nebo to může být poddajný a " těstovitý " [zdroj: UW Medicine]. V jiných případech, zejména v cévním EDS, mimořád
