Prohlédněte si článek Jak se cystická fibróza se vztahují k hemofilie srpkovitá anémie? Jak cystická fibróza se vztahují k hemofilie srpkovitá anémie?
Cystická fibróza a srpkovitá anémie jsou oba autozomálně recesivní genetické poruchy. To znamená, že obě podmínky skončí, když potomek zdědí defektní gen od obou svých rodičů. Osoba je nositelem jedné cystické fibrózy nebo srpkovitá anémie v případě, že mají jednu z defektních genů spojených s tímto stavem. Typicky, lidé, kteří jsou nositeli autozomálně recesivní onemocnění nevykazují příznaky onemocnění. Vaše dítě má 25 procent šance mít buď stav, pokud vy a váš partner jsou oba dopravci.
Jak cystická fibróza a srpkovitá anémie jsou obyčejné genetické podmínky. Cystická fibróza je běžné u bělochů, zatímco srpkovitá anémie je běžná u Afroameričanů. Přibližně 1 ze 2500 kavkazské děti se rodí s cystickou fibrózou, a asi 25 procent bělochů severní evropského původu jsou nosiče pro stavu. Srpkovitá anémie se vyskytuje u přibližně 1 v 600 afroamerické kojence, a asi 1 do 12 Afroameričanů jsou nositeli tohoto stavu
Launch Video požáry mysli:. Teen Deprese u Girls