První kompletní genom rakoviny sequenced bylo to, že akutní myeloidní leukémie, těžkou formou rakoviny který začíná v kostní dřeni. Cancer Genome Atlas, organizace, která doufá, že k sekvenci mnoho typů rakoviny, vedl mapování pomocí masivně paralelní sekvenování, který porovnává normálních a nádorových DNA a vypadá na mutace [Zdroj: Kushnerov].
Pokud rakovina-genom Sekvenování potvrzuje hypotézu, že každý výskyt rakoviny produkuje jedinečné mutace v konkrétní osobu, budoucí lékaři může být schopen přizpůsobit léčbu pro každého pacienta. S mnoha procedur pro některé podmínky, je to často proces pokusů a omylů, aby viděli, co funguje nejlépe pro jednu osobu nad jinou [Zdroj: Aetna]. V některých případech, tato praxe může udělat více škody než užitku, nebo připravit lékaři a pacienty cenný čas potřebný k zastavení postup nemoci je.
Human Genome Project Výsledky
Nyní, když je projekt lidského genomu je u konce, je to Čas pro vědce, aby přezkoumala údaje a sledovat související výzkum. Hodně z zaměření post-HGP klesla na genech, urychlovat novou diskusi o tom, jak dědičnost funguje a způsobující vědcům podívat se na DNA jinak, zrušení tradičního zaměření na geny jako dominantní subjekty v DNA. Někteří vědci se nyní podíváme na 99 procent nebo tak, DNA, které nejsou geny, přemýšlel, jestli se tyto dříve opomíjené kusy genomu mají významnou roli hrát.
HGP a následné úsilí v oblasti výzkumu změnily konsenzus pohled genů a nekódující DNA, licí je jako součást stále složitější obraz genů, DNA a dalších složek genomu. Například, epigenetické značky, jsou bílkoviny a jiné molekuly, spojené s DNA, se dostává větší pozornost, a to zejména pro jejich zdánlivé roli v dědičnosti. Zdá se, že tyto značky mohou také předávat zvláštnosti, stejně jako geny, a ztracená nebo poškozené epigenetické značky může zvýšit něčí riziko vzniku rakoviny a dalších poruch [zdroj: Zimmer]. 190.000.000 $ National Institutes of Health studie doufá, že mapovat všechny epigenetické značky na DNA.
Společně s měnící se, jak si myslíme, že o genech, Human Genome Project plodil mnoho dalších projektů. Například, v roce 2002, mezinárodní HapMap Projekt byl zahájen mapovat SNP mezi různými etnickými skupinami. Z člověka na člověka, genetický kód se liší na přibližně 10 milionů bodů (z 3,2 mili
