Další přístup ke genetickému testování je sekvenování gen, který identifikuje všechny ze základních stavebních kamenů, nebo nukleotidů, z specifický gen. Jakmile se gen člověka byl sekvenován, mohou lékaři porovnat gen proti všem známým variant, aby zjistil, jestli to je normální, nebo vadný. Například, zdědil změny v genech nazývá BRCA1 a BRCA2 (zkratka pro " karcinom prsu 1 palec a " rakovina prsu 2 ''). Jsou spojeny s mnoha případů rakoviny prsu
Next up je jednonukleotidový polymorfismus (SNP) testování. Nukleotidy mít tři části: a fosfátová skupina, připojen k pentosový cukr, vázanou k dusíkové bázi. Můžete si asi odříkat různé základny spolu s námi - adenin, guanin, cytosin, thymin a uracil (v RNA). Společně mohou tyto nukleotidy kombinují téměř nekonečné způsoby, jak k odpovědnosti za všechny změny vidíme uvnitř a mezi druhy. Je zajímavé, že sekvence nukleotidů v libovolných dvou lidí, je více než 99 procent identické [zdroj: 23andMe]. Pouze několik nukleotidů Vás dělí od úplného cizince. Tyto varianty jsou nazývány jednonukleotidové polymorfismy, nebo SNP (vyslovováno " snips ").
Chcete-li spustit test SNP, vědci vložit DNA u subjektu do malého křemíkový čip, který obsahuje referenční DNA z obou zdravých jedinců a jedinců s určité choroby. Tím, že analyzuje, jak se SNP z DNA subjektu shodovat s SNP z referenční DNA, mohou vědci určit, zda předmět mohl být náchylný k některým chorobám nebo poruch.
testování SNP je technika, kterou téměř všichni na -Home Genetické testování společnosti. To není, nicméně, poskytnout absolutní, nesporné výsledky
Od kose na SNP:. Základní postup
Na rozdíl od testování at-home těhotenství, což přináší výsledky pro uživatele, jak se dívá, at-home genetické vyšetření není tak jednoduché, nebo z domova. Vy dostanete poskytnout vzorek doma, ale všechno ostatní vyžaduje pomoc off-site kvalifikovaným vědcům. Nemůžete jednoduše plivat do šálku, ponořit do hůlku a číst výsledky. To je, jak to funguje:
- N
