Procházet článek Existuje gen pro každou nemoc? Existuje gen pro každou nemoc?
Pokud jste dal pět lidí ve stejné místnosti, šance na dvou z těch pěti, které mají stejný název, je velmi nízká. Nicméně, pojďme dělat, že 150 lidí. Právě jste mohli najít sami s Tři Grácie a hrst Davids.
Nyní, přemýšlet o tom, kolik genů máme v našem těle. V případě, že jste zvědaví, že počet je mezi 20.000 a 25.000 [Zdroj: US National Library of Medicine]. To je hodně genů, což znamená, že existuje mnoho možností, jak vidět to samé plodiny opakovaně -. Stejně jako chyby
se něco pokazí často s našimi geny, a když ano, je to jen mutaci , Mutace změnit náš genetický kód. Naše geny držet směry pro výrobu proteinů v našem těle, a bez správných ty, tolik potřebné bílkoviny nelze provést. Proto mutace, která zkazí podle návodu pro důležitého proteinu může vést ke zdravotním otázkám.
Většina z času, naše geny jsou schopni opravit sami. Problém je, když chyba není možné odstranit, a výsledky mutace onemocnění. Znamená to, že každý genetická mutace, která se drží je vázána na nemoci?
Jistě, mnoho genetických otázek se spojil s nemocemi. Nicméně, je to mnohem složitější, než ukazovat prstem na našich genů, zejména proto, že mutace jsou viníkem. Některé nemoci mají přímý původ z genetické mutace, ale jiné jsou složitější - tak složitý, že existuje několik způsobů, jak genetické choroby se dějí. Pojďme se podívat na čtyři různé způsoby vznikají genetické choroby.
První typ genetické choroby budeme zkoumat je vzácné mitochondriální onemocnění. Mitochondrie mají na starosti krmení naše buňky. Uvedené hlavní kuchaři brát energii z potravy a proměnit jej v něco, co naše vybíravé buňky jsou ochotni použít. Mitochondrie nemusí být ve středu buňky, kde většina z naší genetické akce koná, ale mají trochu DNA jejich vlastní [Zdroj: US National Library of Medicine]. Nemoci podané na genetickými mutacemi v našich mitochondriích jsou uváděny, rozumně, protože mitochondriální onemocnění.
Další na řadě jsou chromozomální nemoci. DNA v centru našich buněk navazuje v párech tvoří naše chromozomy. Dostáváme 23 chromozomů z naší mámy a 23 z naší táta, tedy celkem 46. chromozomální onemocnění může dojít, pokud sekvence chromozomů není dokončen nebo je poškozený. Příkladem chromozomální nemoci je Downův syndrom. Jedinci s tímto syndromem mají zvláštní kopii svého 21. chromozomu, což je důvod, proč se to někd
[1] 