Další čtyři pacienti obdržel Jarvik-7 předtím, než to bylo přerušeno kvůli komplikacím, včetně mrtvice, mechanické poruchy a problémy anatomických fit. Od té doby byla rozšířena a přejmenována, nyní volal CardioWest srdce. Používá se pouze u experimentálních situacích a jako vyšetřovací bridge-to-transplantaci zařízení.
Nejnechutnější nemocných
US Food and Drug Administration (FDA) umožnila Abiomed provádět 15 implantáty jako součást klinického hodnocení. Dvanáct z navrhovaných 15 operací byly provedeny. Tyto operace se konaly ve zdravotnických centrech v Houstonu, Los Angeles, Boston a Philadelphia. FDA bylo přezkoumání výsledků těchto transplantace na případ od případu určit budoucnost zařízení Abiocor. V případě, že $ 70,000 k $ 100000 zařízení je úspěšný, což znamená, že může prodloužit život pacienta bez komplikací, mohlo by to být schváleny pro použití ve více srdečních centrech po celých Spojených státech. Ve skutečnosti, několik tiskové agentury hlásí, že Abiomed bude usilovat o schválení od Food and Drug Administration nás v tomto roce prodat Abiocor srdce. Zařízení bude používán k léčbě pacientů s terminálním stadiu srdečního selhání, za jakých je známý jako ". Humanitární Device výjimky "
Laman Gray řekl, že první kandidáti na srdce bude " nejnechutnější of nemocné &Quot.; FDA a Abiomed představitelé položili několik parametrů, které se mohou stát jedním z prvních příjemců umělé srdce. Pacient se musí vejít následující profil:
Dalším požadavkem je, že grapefruit velikosti zařízení se musí vejít dovnitř hrudníku pacienta. Chcete-li určit fit zařízení, musí pacient podstoupit CAT skenování a rentgen hrudníku. Potom pomocí konstrukční programu počítačem podporované (CAD), přírodní srdce je prakticky odstraní a AbioCor srdce je v podstatě umístěna v hrudníku pacienta. V případě, že počítačový program ukazuje, že zařízení bude fit, lékaři mohou pokračovat v operaci implantovat umělé srdce.
Na téměř dva měsíce po operaci, nemocnice a společnosti Abiomed úředníci držel jméno prvního příjemce v tajnosti , Nicméně, na 21. srpna 2001,