Toto onemocnění způsobuje lipopigments, které jsou tuky a bílkoviny, k abnormálně vybudovat v tělesných tkání. Nemoc často začíná s problémy nebo záchvaty vize, následované výrazným degeneraci koordinace motoru a změny v chování a osobnosti. Záchvaty a poškození zraku zhorší, jak nemoc postupuje, a trpící jsou často slepí, jakož i mentálně a fyzicky postižené v době, kdy ztratí svou bitvu s nemocí
Existuje několik typů poruch NCLS -. Každý typ je založen na věku příznaků objevují spíše než samotné symptomy, které jsou podobné ve všech věkových skupinách. Lať onemocnění je obvykle vyhrazen pro popis stavu, když se vyskytuje v dětí, což samo o sobě známo, v době, kdy je dítě od 5 do 10 let. K dispozici je také forma, která postihuje novorozenců, kteří zemřeli krátce po narození. Jiné formy se mohou vyvinout během dětství a batole let, vznikající na 6 měsíců do 2 let, stejně jako v raném dětství, s příznaky vyskytující se ve věku 2 až 4. mezi dospělé NCLS se objeví před dosažením věku 40, a příznaky jsou obvykle méně závažné než kdy se rozvíjí u dětí
1:. Ataxia
Ataxia je způsobena nemocí nebo úrazem, který poškozuje míchy nebo nervových buněk ve vašem mozečku, části mozku, která zpracovává svalovou koordinaci
.
Lidé s podmínkou, ztrácí svalovou koordinaci během volních pohybů. Chůze, například, je dobrovolným pohyb, jak je řečeno, z nichž oba mohou být ovlivněny ataxie. Blikání očí, na druhé straně, je mimovolní pohyby a řízen jiné části těla.
Poranění hlavy, jako je například z dopravní nehodě, mrtvice, tranzitorní ischemické ataky, roztroušená skleróza, cerebal obrna , některých druhů rakoviny, nádory a někdy viry jako varicella zoster viru (to je virus, který způsobuje plané neštovice), může způsobit ataxii. Někdy toxické hladiny alkoholu, drog a některé léky, stejně jako olovo nebo rtuť otrava, může být na vině. Ataxie může také spustit v některých rodinách, genetické onemocnění, kdy tělo produkuje abnormální proteiny, které nakonec způsobit nervové buňky degenerovat. Někdy se však, ataxie Nezdá se, že mít příčinu, známý jako sporadické degenerativní ataxie - to je odhadoval, že asi 150.000 Američanů žije s dědičnosti nebo ojedinělé typy ataxie [zdroj: Národní Ataxia Foundation]
.
