Budoucnost personalizované medicíny
Jeden příklad genetické technologie, která se již široce používá v medicíně je v prenatální péči. V průběhu prvního trimestru těhotenství, většina amerických žen podstoupit nějaký druh genetického screeningu pro chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom. Je založen na jednoduchým krevním testem. Genetická technologie je také v současné době používá pro screening dospělé na určitých podmínek, včetně určitých forem demence a Lou Gehrigova nemoc, i když je to hlavně u pacientů s rodinnou historií, který je uvádí s vysokým rizikem těchto podmínek [zdroj: Oak Ridge National Laboratory] .
V některých případech, genetické technologie může také nám říkají, jak pacienti budou reagovat na tradiční terapie. Dr. Ginsburg poznamenává, že genomické informace mohou pomoci zajistit, aby pacienti jsou stále ty správné léky av některých případech správné dávky léků na základě analýzy DNA
I přes tyto technologické pokroky, rozšířených ". Genomické medicíně " má přesto být realizován. Podle Dr. Paul Doghramji, rodinný lékař v Collegeville, PA, pacienti se stále více zajímají o genetické technologie, ale věda není zcela zachycen z hlediska praktického uplatňování
". Nejvíce základní zdravotní screening je stále provádí tím, že mluví s pacienty o jejich osobní a rodinnou anamnézu, " říká.
Toto je částečně, protože nemoci často vznikají z interakce mnoha genů, alespoň nějaký vstup z okolního prostředí. Tato interakce omezuje užitečnost genetické technologie personalizované medicíně, alespoň do doby, gen-gen a geny a prostředím vztahy jsou lépe pochopeny v lidském kontextu.
