Procházet článek Čisté potraviny a léky zákony Čisté Food and Drug zákony
Čistý Food and Drug zákony, federální zákony k zajištění čistoty a bezpečnosti potravin, léků, kosmetika, terapeutické přístroje a příbuzné výrobky. Termín nejvíce obyčejně se odkazuje na dva zákony, zákon o Food and Drugs 1906 a Federální potravinách, lécích, a Cosmetic zákon z roku 1938. Vzhledem k tomu, národní vláda nemá pravomoc regulovat výrobu, zákony se vztahují pouze na prodaných položek v mezistátních a zahraniční commerce.
Před 1906 tam byla malá ochrana před nečistých, falšovaných a misbranded potravin a léků. 1906 zákon, který byl přijat po dlouhém kampani vedené Harvey W. Wiley amerického ministerstva zemědělství, prohlásil, že nezákonné loď nebo přijímat v mezistátních nebo zahraničních obchodu jakýkoli padělal nebo misbranded potravin nebo léků.
1906 Akt prohlášený za potraviny, které mají být padělán kdyby něco bylo přidáno snížit sílu nebo kvalitu, zakrýt poškození nebo méněcennost, nebo k tomu, aby výrobek zdraví škodlivé; pokud existují cenné složky byly zcela nebo částečně odstraněn; nebo v případě, že produkt byl složen z jakéhokoli špinavé nebo rozložené látky. Zákon definované špatné označení, a prohlásil, že popisky na drogách by měla sdělit množství nebo podíl alkoholu a omamných látek.
1906 Akt s mnoha změn zůstal v platnosti až do roku 1938. 1938 zákon zakazuje distribuci a prodej v mezistátních a zahraniční obchod potravin, léků, kosmetiky, a terapeutických zařízení, nebezpečné pro zdraví, a vyžaduje přesné a smysluplné označení. Zákon také zakazuje prodej nových léků, dokud nebudou dostatečně testovány k určení jejich bezpečnosti
Rozsah aktu 1938 byla rozšířena o tyto právní předpisy, jako jsou:.
Miller Pesticidy Pozměňovací návrh
( 1954), který stanovuje limity na množství reziduí pesticidů povolených na Zemědělské suroviny.
se potravinářská přídatná látka Pozměňovací návrh
(1958), který ukládá přísnou kontrolu nad používáním chemických přídatných látek v potravinách.
barvu Aditivní Změny
(1960), které regulují používání barevných přídatných látek v potravinářských, kosmetiky a léčiv.
Změny Kefouver-Horris drog
(1962), které poskytují silnější kontrolu nad nových léků.
Zákon o Drug Výpis
(1972), která posiluje požadavků na označování a vyžaduje, aby farmaceutické firmy poskytovat vládě seznamy léků, které vyrábějí.
Zákon kojene
[1] 