Co je projekt Human epigenomu?

jako kódovaný rukopis by se přeložit do čitelného textu. A teď si představte, co tento text mohl vypadat, když jste šel dovnitř a zakrýt různé slova a fráze, aby nemohli být přeloženy. Hotový Text může být lepší, protože z této úpravy, ale může to být i horší, nebo dokonce nečitelný. To vše závisí na tom, jaká slova byly drženy závěrečného kopie.

Toto je místo, kde epigenetice vstoupí do hry. Slovo doslovně znamená " nad genomu " a souvisí se změnami, které nastaly mezi genomem a fenotypu. Epigenetických změn nemění geny, ale oni přece ovlivnit způsob, jakým to vyjádřil.

Existuje několik různých druhů epigenetických změn, ale ten jsme pochopili, nejlepší je methylace. Tento proces zahrnuje svazků uhlíku a vodíku (CH _{3) zvané methylové skupiny, které se vážou na DNA a v podstatě pokrývají až geny, takže nemohou aktivovat, podobně jako na něž se vztahuje-up frází v naší kódované rukopisu. Některé z těchto genů neaktivních může způsobit onemocnění. Ve skutečnosti, se odhaduje 50 procent z důvodů pro danou chorobou, lze připsat na genetické faktory [Zdroj: Bhattacharya]. Ostatní části genomu, jako jsou geny nádoru-potlačení, pomáhají při prevenci rakoviny. Epigenetické změny může změnit rovnováhu, ačkoli. Tyto změny mohou nastat v důsledku několika různých příčin v oblasti životního prostředí, z obsahu naší stravě s tím, jak stresující naše dětství bylo. Chcete-li se dozvědět více o těchto změnách, přečtěte si, jak Epigenetics Works.}

Takže díky Human Genome Project, víme, kde jsou všechny tyto geny jsou, ale my nevíme, které geny jsou vyjádřeny v různých tkáních a jaké chemické Změny zapněte je a vypínat. To je místo, kde HGP nástupce přijde dovnitř. V roce 2003, vědci z Velké Británie je Wellcome Trust Sanger Institute v Cambridge a biotechnologická společnost Epigenomics tvořil epigenomu projektu lidského (HEP) se záměrem mapování skupin způsob methylesterů ovlivňují DNA v lidském genomu , Pokud budou úspěšní, HEP by mohla umožnit lékařům lépe diagnostikovat choroby a postupovat na poli farmakogenetiky tím, že umožňuje vědcům vyvinout léky schopné přímo mění způsob, jakým geny jsou vyjádřené.

Skupina stanovený mapovat methylačních vzory v lidském genomu, s použitím 200 vzorků z velkých lidských tkání. Byli odhodláni definování methylace variabilní pozice (MVP) na chromozomu X, Y chromozomu a chromozomy 1 až 22. Tak daleko, že jsem úspěšně chromozomů 6, 20 a 22, a plánují se i nadále mapovat chromozomy v