uvolní částice k útoku nové buňky. Pomocí tohoto systému, rychlost, při níž se virus může reprodukovat a infikovat další buňky je ohromující.
Ve většině případů, je imunitní systém produkuje protilátky, které jsou proteiny, které se vážou k virových částic a brání jejich přichycení nových buněk. Imunitní systém může také detekovat infikované buňky tím, že objeví buněk zdobené virovými bundy, a může zabíjet infikované buňky.
Antibiotics mít žádný vliv na viru, protože virus není živý. Není nic zabít! Očkování práci tím, že pre-infikování tělo tak, že ví, jak vyrobit správné protilátky, jakmile virus začne reprodukovat.
Podívejte se, jak funguje imunitní systém pro další podrobnosti.
Genetických chorob
Mnoho genetická onemocnění nastat, protože člověk chybí gen pro jeden enzym. Zde jsou některé z nejčastějších problémů způsobených chybějící geny:
Intolerance laktózy - Nemožnost trávit laktózu (cukru v mléce) je způsobena chybějící lactase genu. Bez tohoto genu, ne laktázy je produkován střevních buněk
albinismus -. V albínů, gen pro enzym tyrosinase chybí. Tento enzym je nezbytný pro tvorbu melaninu, pigmentu, která vede k slunci opaluje, barvy vlasů a barvy očí. Bez tyrosinasy, není melanin
Cystická fibróza -. U cystické fibrózy, je gen, který vyrábí protein nazývaný cystická fibróza regulátor transmembránové konduktance je poškozen. Podle encyklopedie Britannica: Vada (nebo mutace) nacházejí v genu na chromozomu 7 osob s cystickou fibrózou způsobí produkci proteinu, který postrádá aminokyselinu fenylalanin. Tento chybný protein nějak narušuje pohyb soli a vody přes membrány, které lemují plíce a střevo, což vede k dehydrataci hlenu, které normálně coats tyto plochy. Tlustá lepkavý mucus hromadí v plicích, ucpávání průdušek a dělat dýchání obtížné. To má za následek chronických infekcí dýchacích cest, často s Staphylococcus aureus nebo Pseudomonas aeruginosa. Chronický kašel, recidivující pneumonie, a progresivní ztráta funkce plic jsou hlavní projevy onemocnění plic, což je nejčastější příčinou úmrtí osob s cystickou fibrózou.
Další genetická onemocnění zahrnují Tay- Sachs nemoc (poškození genu pro enzym hexosaminidáza A vede k akumulaci chemické látky v mozku, které ničí), srpkovitá anémie (nesprávné kódování genu, který produkuje hemoglobin), hemofilie (nedostatek genu pro krev -clotting faktor) a svalová dystrofie (způsobené vadným genem na chromozomu X). Existuje něco jak
Page
<< 
[11] [12] [13] 
