Získávání znalostí
/ Knowledge Discovery >> Získávání znalostí >> zdraví >> medicína >> moderní medicína >>

Jak personalizované medicíny Works

as a peníze. Čím více Výzkumníci studovat rakoviny a nemocí, tím víc si uvědomují, tyto podmínky jsou složité a utvářena životní styl člověka a životního prostředí

epigenome- vrstvu, která je posazena na horní části našeho genomu, které změní geny ". Na " nebo " off " založené na stravu, cvičení a životní prostředí - přidá tuto složitost do mixu, což odráží vliv životní styl člověka a životní prostředí na jeho nebo její predispozice k onemocnění nebo onemocnění

Cenová zůstává další překážka.. Sekvenování a analýzu genom člověka zabere více času a peněz, než odborníci se původně předpokládalo.

Chcete-li používat genetickou informaci učinit informované klinické rozhodnutí, jeden odhad říká, že to bude stát minimálně $ 17000 za osobu k sekvenci genom a profesionálně sledovat z údajů důležitých pro dané osoby [Zdroj: Conger]. Hefty cenovky pro profesionální genetického testování mimo léčby rakoviny je pravděpodobné, nedostupné pro průměrného člověka.

Kromě toho, pojišťovny jen pomalu pokrýt drtivou většinu personalizované medicíny testů a výrobků, protože mnoho zařízení a zkoušky postrádají klinické studie k prokázání účinnosti [zdroj: Hreško a Haga].
etických úvah

Chtěli byste vědět, zda váš genom obsahoval informace, které navrhl jste byli na vyšší riziko rakoviny nebo onemocnění, a to iv případě, že je šance, že se to nestane?

Znalosti mohou být posilující, ale může také vytvářet problémy při vyvažování zdravotních výsledků. V lékařském výzkumu, biomarkery nejsou vždy přesné, a jen proto, že člověk má predispozice, nebo správnou kombinaci genů pro danou zdravotním stavu, neznamená, on nebo ona bude rozvíjet.

Například, některé formy rakoviny prsu, jsou spojeny se specifickými geny. Pokud člověk ví, on nebo ona má genetickou výbavu vedoucí k rozvoji rakoviny, ale to se ještě nestalo, měl by přijmout opatření, jako je má mastektomii (chirurgickém odstranění prsu)? Jsou to etické debaty výzkumní pracovníci, lékaři a pacienti jsou vážení dohromady.

Data vytvořené z personalizované medicíny se stal zdrojem etické debaty, taky. Chcete-li zabránit zaměstnavatelům a zdravotních pojišťoven diskriminovat lidi na základě genetické informace, americký kongres schválil zákon genetické informace nediskriminace v roce 2008. [Zdroj: US rovné pracovní příležitosti Komise]

Pak je tu otázka duševního vlastnictví, nebo určit, kdo vlastní práva k zjištění a dat generova

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]