Lékaři se spoléhají na prenatální ultrazvuk diagnostikovat gastroschisis. Jakmile se dítě narodí, lékaři okamžitě přijmout opatření na řešení s vrozenou vadou, podávání antibiotik v boji proti infekci. Dítě může být také dát do sterilního střeva vak, který stoupá až na hrudník a poskytuje izolaci od nebezpečných nákaz. V případě, že břicho je dostatečně velký pro příjem vyčnívající orgány - a v mnoha případech, že to není - otvor může být chirurgicky uzavřen po narození
V mnoha případech, břicho je příliš malá, takže zařízení zvané. předem vytvořený silo se používá k postupnému změkčení střeva a snadnost je zpět do břicha. Potom, když dítě je pár týdnů, lékaři provést operaci utěsnit díry [Zdroj: American Pediatric chirurgické přidružení. Nedojde-li k dalším komplikacím, že dítě má dobrou šanci na uzdravení.
Nyní se pojďme podívat na těžším vrozenou vadu zahrnující orgánů na vnější straně těla.
Omfalokéla
Like gastroschíza, což omfalokéla je vrozená vada, ve kterém orgány obvykle umístěn v těle rozvíjet mimo tělo, protože z otvorů v blízkosti pupeční šňůry. To může pohybovat v rozsahu od mírné až katastrofické, ale je obecně větší a nebezpečnější než gastroschisis. S malým typu omfalokéla, jen malý kousek střeva vyčnívá skrz otvor v oblasti břicha. Velký typu omfalokéla dochází, když několik hlavních orgánů, jako jsou játra, střeva, sleziny, vaječníky a varlata, se objeví mimo tělo.
Jako gastroschízy, což omfalokéla lze diagnostikovat v průběhu těhotenství prostřednictvím ultrazvuku, ale jen po prvním trimestru. Příčiny této vady zůstávají neznámé. Malé typu omphaloceles se vyskytují v jedné v 5000 narozených dětí, a velký typu omphaloceles se nacházejí v jedné z 10000 porodů [Zdroj: University of Virginia zdravotnického systému]. Obecně platí, že omphaloceles jsou mnohem nebezpečnější než gastroschízy, protože se často objevují u jiných vrozených vad - to se děje v pětadvaceti až 40 procent dětí narozených s omphaloceles [Zdroj: MedlinePlus]. Děti s velkými typu omphaloceles m
