Většina z nás ví, že každá buňka v těle obsahuje genetickou informaci, a že některé z těchto genetických informací se vztahuje k pohlaví. Žena má obvykle dva X chromozómy v každém z jejích buněk, zatímco muž má obvykle X chromozóm a Y chromozóm. Pro kontrolu těchto pohlaví určující chromozomů, lékaři vytvořit karyotyp, což je v podstatě úprava jednotlivých chromozomů v jedné buňce. Jestli je Y tam, předpoklad je, že buňka patří do muže. Problém je v tom, že tento předpoklad není vždy pravdivé. Někdy žena bude mít občas chromozom Y - genetické abnormality; a jindy, ona bude mít dvojice XY ve všech jejích buněk, jako kdyby byla muž, i když má vagíny, prsa, vysoké hladiny estrogenu a dalších markerů ženskosti. To se může stát, když je aktivátor na chromozomu Y - gen SRY - nefunguje. To je místo, kde test pohlaví vypadá vedle.
Když se podíváme na Y chromozóm, který je přítomen v ženské buňky, bude lékař kontrolovat, zda gen SRY chybí, mutovaný, poškozené nebo zakázán. Pokud se tento gen nefunguje, proces diferenciace plodu je ovlivněn. Dokud plod je sedm týdnů, to není ani muž, ani žena. V době diferenciace, a to buď chromozóm Y začíná proces vytváření mužnost, nebo tomu tak není. Obvykle je absence chromozomu Y, která spouští vývoj ženskosti. Nicméně, vadný SRY genu na chromozomu Y mohou mít stejný účinek.
Ale trigger SRY není jediným faktorem v rozvoji mužství, a dokonce i buňky s pracovním SRJ genu může skončit žijících v Tělo fungující ženy. Dysfunkce, v některé z mnoha pozdějších stadiích mužem a ženou vývoje, spouští celou řadou dalších genů, které hrají určitou roli v otázce rozdílu z dělohy přes dospívání, mohou mít vliv na genetickou, chromozomální a fyzikální vlastnosti, které jakýkoli muž nebo žena má. Nakonec, určení pohlaví je velmi složitý proces a je často jeden bez definitivní odpověď. Pokud někdo žil celý svůj život jako žena, má prsa a vagíny a dělohy a chromozom Y - je to jen to, že Posledním faktorem, který určuje její pohlaví? Má přítomnost Y chromozóm, aby se člověk? Má přítomnost Y chromozóm, ale poškozený gen SRY, aby ženu stejně jasně jako dvojice chromozomů XX by?
Není jasné, jakou rol
